Senior Process Engineer Validation

At Jabil (NYSE: JBL), we are proud to be a trusted partner for the world's top brands, offering comprehensive engineering, supply chain, and manufacturing solutions. With 60 years of experience across industries and a vast network of over 100 sites worldwide, Jabil combines global reach with local expertise to deliver both scalable and customized solutions. Our commitment extends beyond business success as we strive to build sustainable processes that minimize environmental impact and foster vibrant and diverse communities around the globe.

Jabil Healthcare ist der weltweit grösste Hersteller von Healthcare-Design und Herstellungsdienstleistungen. Wir tragen dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Werden auch Sie Teil davon und tragen Sie zur Entwicklung, Konzeption und Fertigung von Produkten und Lösungen im Auftrag führender internationaler Healthcare-Marken für die Verbesserung der Patientengesundheit bei.

Willst Du etwas bewegen und dich in einem dynamischen Umfeld sinnstiftend einbringen? Dann bewirb dich heute als:

Sr. Process Engineer Validation (m/w/d) - 100%

Standort: Grenchen (SO)

Vertragsart: unbefristet

Vertragsstart: per sofort oder nach Vereinbarung

DAS SIND IHRE AUFGABEN:

• Kontinuierliche Verbesserung von Fertigungsprozessen mit Fokus auf Produktivität, Qualität, Kostensenkung und Effizienz.
• Analyse und Optimierung von Prozessen zur Reduzierung von Ausschuss und Steigerung der Prozessleistung mittels Lean Manufacturing, Six Sigma und statistischer Methoden.
• Durchführung von Prozessvalidierungen und Anlagenqualifizierungen (IQ/OQ/PQ) einschließlich der erforderlichen Dokumentation.
• Technische Unterstützung der Produktion als Subject Matter Expert (SME), inklusive Fehleranalyse, Einführung neuer Produkte sowie Sicherstellung der GMP-, GDP- und ISO-13485-Konformität.

DABEI BERICHTEN SIE AN:

Process Engineering Supervisor

DAS BRINGEN SIE MIT:

• Bachelor- oder Masterabschluss in Maschinenbau, Fertigungstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder einem verwandten technischen Studiengang.
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Medizinprodukteindustrie oder einer vergleichbar stark regulierten Branche.
• Zertifizierung als Lean Six Sigma Green Belt von Vorteil.
• Fundierte Erfahrung im Bereich Manufacturing Engineering, Prozessoptimierung und Validierungsmethoden.
• Praktische Erfahrung mit Prozessvalidierungen, Anlagenqualifizierungen und Fertigungsprozesskontrollen.
• Sehr gutes Verständnis von GMP, GDP, ISO 13485 sowie regulierten Produktionsumgebungen.
• Kenntnisse statistischer Auswertungsmethoden und strukturierter Problemlösungstechniken.
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie starke Kommunikations- und Projektmanagementkompetenzen.
• Erfahrung mit ERP-/MES-Systemen und Tools zur Auswertung von Produktionsdaten von Vorteil.
• Kenntnisse in Power BI sowie Erfahrung mit Datenvisualisierungs- und Reporting-Tools sind ein Plus.
• Fliessende Deutsch und Englischkenntnisse, weitere Sprachen sind ein Plus.

DAS BIETEN WIR IHNEN:

• Verantwortungsvolle und vielseitige Tätigkeit in einem globalen Unternehmen
• Fortschrittliche Anstellungsbedingungen mit langfristigen Perspektiven
• Hohe Eigenverantwortung und selbständiges Arbeiten
• Einen sicheren Raum für kreatives Denken und Lernen am Arbeitsplatz
• Bonussystem, extra Urlaubstage und viele weitere Benefits