About this role
Manager, Manufacturing
Summary
患者さんのもとへ確かな品質の医薬品を届ける、その最前線であなたの専門性が活かされます。Manufacturing Specialist として、Novartis の製造現場の中核を担い、日々の製造オペレーションを支えながら、プロセス課題の解決や継続的改善を推進していただきます。多様な部門と連携し、高い品質基準と生産性、そしてコンプライアンスを強化することで、安全性と卓越したオペレーション文化の醸成に貢献できるポジションです。他業種から製薬業界にチャレンジしたい方、ご自身のキャリアを発展させたい方、ぜひ一緒に医薬の未来を描きましょう。
About the Role
Key Responsibilities
- 日々の製造オペレーションにおけるプロセス課題に対し、最前線で専門的なサポートを提供する
- 新製品導入や工程変更時に、製造チームを技術面から支援する
- 品質および生産性向上を目的とした継続的改善活動を推進する
- 適正製造規範、標準作業手順書、社内ガイドラインを遵守した業務運営を徹底する
- 品質逸脱や是正対応において、関連部門と密に連携する
- 規制当局による査察や監査対応を支援し、製造体制と文書の整合性を確保する
Essential Requirements:
- 製造業の現場における実務経験および製造プロセスおよび製造設備に関する知識
- 課題に対して科学的かつ論理的に考え、解決策を導き出せる能力
- 年齢やバックグラウンドの異なるメンバーと円滑に協働できる高いコミュニケーション力
- 業務上のコミュニケーションおよび文書作成が可能な日本語力
- 英文書の読解や基礎的な英語でのコミュニケーションに前向きに取り組める姿勢
Location
Japan Site Sasayama
Company / Legal Entity
JP99 (FCRS = JP999) Ciba-Geigy Ltd.
Functional Area
Technical Operations
Job Type
Full time
Employment Type
Regular
Shift Work
No
Accessibility and accommodation
Novartis is committed to working with and providing reasonable accommodation to individuals with disabilities. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the recruitment process, or in order to perform the essential functions of a position, please send an e-mail to [email protected] and let us know the nature of your request and your contact information. Please include the job requisition number in your message.