Data manager / Développeur IT – CSV en recherche clinique

Description de l'entreprise

Chez QIMA, notre mission quotidienne est d'offrir des services qui permettent à nos clients de prouver la conformité et l’efficacité de leurs produits.

Présents dans plus de 100 pays, nous servons les industries de produits de consommation, de l'alimentation et des sciences de la vie et aidons plus de 30 000 marques, détaillants, fabricants et producteurs à atteindre l'excellence en matière de qualité.

Nous combinons expertise sur le terrain, solutions numériques et recherche scientifique afin de garantir des données conformes et fiables à nos clients.

Nos 6 000 collaborateurs travaillent chaque jour selon nos valeurs. Avec la passion du client, l'intégrité et un engagement à simplifier les process, nous avons transformé l'industrie des Tests, Inspections et Certifications.

QIMA Life Sciences accompagne les leaders mondiaux des industries pharmaceutiques, biotechnologiques et cosmétiques grâce à une offre de tests et de modèles précliniques et cliniques scientifiquement validés.

Nos solutions permettent, dès les premières étapes, d’identifier les candidats médicaments, formules ou ingrédients actifs les plus prometteurs. Elles contribuent ainsi à optimiser les ressources, accélérer le développement et améliorer les taux de succès.

Partenaire de confiance, notre expertise scientifique nous permet de fournir à nos clients des données robustes, indispensables à des prises de décision éclairées et au développement de l’innovation.

Description du poste

En tant que Data Manager / Développeur IT – CSV en recherche clinique, votre mission consiste à gérer les données cliniques et à développer des solutions informatiques conformes aux exigences réglementaires.

Interactions : Collaboration étroite avec les Chefs de projet, TEC, Qualité, et équipe médicale

Missions principales

Data management

• Assurer la conception et l’administration des bases de données d’études : eCRF, contrôles de cohérence, queries, gel de base

• Garantir la qualité, la cohérence et la traçabilité des données d’essai clinique : mise en place de contrôles, documentation Interface avec l’IT Groupe

• Assurer la liaison avec l’IT du groupe : déploiement, maintenance, sécurité

• Gérer l’environnement serveur sécurisé et les accès aux ressources internes

• Veiller à la conformité technique des infrastructures Missions complémentaires

Développement de modules logiciels pour la recherche clinique

• Développer des systèmes de collecte de données à partir d’un système legacy
• Recueillir les besoins en coopération avec les équipes opérationnelles
• Explorer et intégrer des solutions d’IA : automatisation, extraction et structuration de documents, aide à la décision
• Documenter et valider les solutions développées (spécifications, tests) selon GAMP 5 et 21 CFR Part 11
• Mobiliser vos connaissances en validation des systèmes informatisés (CSV)

Qualifications

• Savoir-faire

• Formation de niveau Bac+3 à Bac+5 en informatique, en développement ou en data science

• Maîtrise de PHP, jQuery et SQL

• Connaissance de l’IA générative : intégration d’API de LLM et automatisation

• Capacité à organiser la documentation et l’archivage dans un environnement audité

• Excellentes capacités de communication en anglais, à l’écrit comme à l’oral

• Savoir-être

• Grande autonomie

• Rigueur et sens de l’organisation

• Curiosité

• Proactivité

• Force de proposition

• Fort esprit entrepreneurial

• Bon relationnel

• Contrat

• Offre : CDI, à temps plein

• Temps de travail : 39h00 hebdomadaires (35h00 + 4h00 supplémentaires)

• Lieu du poste : Nice

• Disponibilité : début décembre 2026 ou janvier 2027

• Rémunération :

• Rémunération 32000€ annuel brut pour 39h hebdomadaires

Informations supplémentaires