Associate Scientist im QC Sample Management

Job title: Associate Scientist im QC Sample Management

About the Role Als Associate Scientist im QC Sample Management unterstützen Sie die späte Qualitätskontrolle durch die Portionierung von Analysenmustern in Stabilitätsstudien, Freigabeanalysen, Entwicklungsprojekten oder analytischen Aufträgen. Sie fungieren als fachlicher Ansprechpartner für interne und externe Kunden, führen Zweitkontrollen durch und gewährleisten die Einhaltung unserer hohen Qualitätsstandards gemäß cgmp, Arbeitssicherheit und Umweltschutz.

What You'll Do

• Überwachen praktische Aktivitäten mit Fokus auf die Portionierung von Analysenmustern im Rahmen von Stabilitätsstudien, Freigabeanalysen, Entwicklungsprojekten oder analytischen Aufträgen.
• Ansprechpartner für Fachfragen interner und externer Kunden.
• Durch fundierte fachliche Beurteilung und Zweitkontrollen sicherstellen, dass alle Aktivitäten unseren hohen Qualitätsstandards entsprechen.
• Prüfen und erstellen gruppenrelevante QC-Dokumente (Portionierungsprotokolle, Stabilitätsstudien- und Samplingpläne, Gerätequalifizierungsdokumente).
• In internen und abteilungsübergreifenden Projektteams fachliche Verantwortung übernehmen.
• Klar kommunizieren mit QA, Projektmanagement, Produktion oder Materialwirtschaft und so zur Qualität entlang der Wertschöpfungskette beitragen.
• Relevante Weisungen, Vorschriften und Vorgaben zur Korrektheit der täglichen Arbeit gemäß cgmp, Arbeitssicherheit und Umweltschutz einhalten; Vorbildfunktion.
• Verantwortung für die Bearbeitung und den Abschluss von Q-Events (Deviations, OOXs).
• Kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung von QC-Prozessen; Erkenntnisse dokumentieren und Wissensaustausch fördern.

What We're Looking For

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium BSc/MSc (FH, Uni).
• Berufseinsteiger oder erste Berufserfahrung in industriellem GMP-Umfeld; idealerweise Erfahrung in Organisation und Durchführung von Stabilitätsstudien.
• Allgemeine Softwareaffinität oder Kenntnisse in GMP-IT-Applikationen (LIMS, SAP).
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Engagierte, motivierte und zuverlässige Persönlichkeit mit Begeisterung für Teamarbeit, Verantwortung und Eigeninitiative.
• Kommunikatives, gut strukturiertes Organisationstalent sowie vernetztes Denkvermögen und schnelle Auffassungsgabe.
• Drive für Innovation und Bereitschaft, Veränderungen aktiv voranzutreiben.
• Ausgeprägter Blick für Prozesszusammenhänge; qualitätsbewusste, exakte und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise.

Nice to Have

• Erfahrung in der Organisation und Durchführung von Stabilitätsstudien für pharmazeutische Wirkstoffe.
• Berufserfahrung im GMP-Umfeld mit QA-/Projektmanagement- oder Produktionsschnittstellen.

Compensation & Benefits

• Dynamisches, stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten.
• Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote.
• 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge.
• Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern.
• Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant.
• Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus.
• Ein vielfältiges, multikulturelles Team und eine inklusivere Unternehmenskultur.