About this role
About the Role Ta vloga uporablja kemične laboratorijske sposobnosti za preskušanje in merjenje proizvodov ali materialov, hkrati pa zagotavlja, da se analiza izvaja v skladu z uveljavljenimi standardnimi operativnimi postopki (SOP), Analitičnimi metodami in trenutnimi Kompendia. Poudarek je na shranjevanju in upravljanju vzorcev ter zagotavljanju ustrezne dokumentacije za GxP standarde. What You'll Do
- Shranjevanje in upravljanje vzorcev
- Analitsko preskušanje/dokumentacija o zdravilu/končni proizvod/pritožbe/stabilnost/pakirni material vzorci za GxP standarde
- Testiranje / Shranjevanje in upravljanje vzorcev
- Analitska dokumentacija vzorcev stabilnosti za standarde GxP
- Poročanje o tehničnih pritožbah / neželenih dogodkih / scenarijih posebnih primerov, povezanih z Novartis izdelki v roku 24 ur po prejemu
- Distribucija vzorcev trženja (kjer je primerno) What We're Looking For
- Dobro tehnično in znanstveno znanje o farmacevtski/kemijski analitiki/QC/ekvivalentu
- Delovne izkušnje v laboratorijskem okolju v farmacevtski industriji Nice to Have Compensation & Benefits